Proteína de junções gap codificada pelo gene gap junction beta2 ou GJB2. Na cóclea e na epiderme, seus hexâmeros formam canais entre as células que se abrem e permitem a difusão célula-a-célula de pequenas moléculas, bem como de potássio em reciclagem. Mutações na conexina 26 tem sido associadas à PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL.